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脊髓空洞症的发病机制是什么
作者:admin 来源:本站原创 日期:2015-02-05 字体:
  脊髓空洞症的发病机制是什么?脊髓空洞症,在临床上并不少见。根据大宗病例研究表明,该病是一种慢性进展性脊髓变性疾病,起病隐潜,病程进展极缓慢,病人数年甚至十几年都毫无察觉,确诊时常常已呈进行性加重趋势。那么脊髓空洞症的发病机制是什么?请看下面专家的介绍吧。

  脊髓空洞症的发病机制是什么

  专家介绍脊髓空洞症的发病机制

  1、先天发育异常

  因脊髓空洞症病因和发病机制常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等,以及常有家族发病的倾向,故认为本病与遗传因素有关。

  2、脑脊液动力异常

  脊髓空洞的病因及发病机制至今尚无统一的认识,临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症(以小脑扁桃体下疝畸形最为常见),空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅,导致脊髓受损形成脊髓空洞。另外,脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞形成。

  3、血液循环异常

  由于供应脊髓的血液特循环异常,如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化,最后形成脊髓空洞。

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