2023年8月22日,全球“首款”小干扰RNA降脂新药--英克司兰(乐可为®)获中国国家药品监督管理局批准,作为饮食的辅助疗法,用于成人原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。
昆明同仁医院将于10月23日在全省范围内率先引进该药物,由心血管内科、肾脏内分泌科专家对患者病情进行全面评估后,为高脂血症患者提供全新的个性化治疗方案。
英克司兰的创新之处 真正实现便捷给药
近年来,我国心血管疾病患病人数持续增加,据2018 年全国调查显示:18 岁及以上成人血脂异常总患病率为35.6%,即约每三个成年人中就有一人血脂异常,其中低密度脂蛋白(LDL-C,俗称坏胆固醇)升高,是动脉粥样硬化性心血管疾病的重要危险因素之一,会大大增加心梗、脑梗甚至猝死事件的发生率,因此,提高LDL-C达标率已成为血脂管理的一大趋势。
目前,LDL-C的控制仍以他汀类药物为主,患者需每日服药,但他汀类药物对LDL-C的降幅不超过50%,且存在肝损伤和肌痛等不良反应。而国内患者使用的降脂针,如依诺尤单抗、阿利西尤单抗,一年至少需要注射12次,频繁用药导致患者依从性低,最终导致LDL-C达标率低,血脂控制不理想。
英克司兰是目前“唯一”一款用于降低LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)的小干扰RNA(siRNA)药物,在初次注射和第三个月注射治疗后,每年只需皮下注射2次,便可在他汀治疗基础上降低LDL-C水平达到61%,实现血脂持久达标,帮助高脂血症患者以更便捷的方式进行血脂的长期管理,提升用药依从性及生活质量。
哪些人群适合使用英克司兰
① 在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗后,仍不能达到LDL-C治疗目标,可以给予英克司兰钠联合他汀类药物、或者英克司兰钠联合他汀类药物和其他降脂药物治疗;
②他汀类药物不耐受或禁忌使用,例如出现了明显的副作用,或有活动性肝病的患者,可以单独使用英克司兰钠,或与其他降脂疗法联合用药。
使用注意事项
血液透析患者:在本品给药后,至少 72 小时内不应进行血液透析;
孕妇及哺乳期妇女:需经医生全面评估后考虑是否用药;
18 岁以下儿童患者:需经医生全面评估后考虑是否用药。