随着二胎政策的开放，高龄产妇越来越多。有报告显示，出生缺陷发生率已达5.6%，即约每半分钟就有一个出生缺陷儿出生。同仁妇产科专家提示您，做好出生缺陷的预防，应从孕前和孕期的检查开始。无创DNA产前检测和地中海贫血基因检测，对孩子无“陷”未来负责。

　　无创DNA产前检测
　　无创DNA产前检测是利用基因技术进行产前筛查与诊断的一种方式，是目前准确率最高、风险最小的产前筛查技术。它主要通过采集12-22周孕妇外周血，提取游离DNA，得出胎儿患染色体非整倍体(又称唐氏综合征)的风险，通过对阳性病例及早进行干预，以减轻家庭和社会负担。

　　筛查目标疾病：
　　21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)
　　适用人群：
　　1. 孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇；
　　2. 孕妇所怀胎儿为珍贵儿如试管婴儿；
　　3. 多次流产史的孕妇；
　　4. 孕妇系乙肝病毒携带者；
　　5. RH血型阴性者；
　　6. 夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
　　7. 血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇。

　　地中海贫血基因检测
　　地中海贫血是一种隐性遗传性溶血性贫血，根据病情的轻重，分为静止型、轻型、中间型和重型。静止型和轻型一般没有症状，中间型和重型均有贫血症状，会影响容貌，对于重型地贫儿目前还没有有效的治疗手段，需要终生输血治疗或骨髓移植。根据云南省出生基因检测筛查，云南省患地贫的患者达10%以上。

　　地中海贫血是怎么遗传的?
　　●如果夫妇双方都有地贫基因(即两人都是轻型地贫)，其子女有25% 是重型地贫，50%是轻型地贫(基因携带者)，25%是正常者。
　　●如果夫妇双方只有一方是地贫基因携带者(轻型地贫)，其子女50%是正常小孩，25%是基因携带者(轻型地贫)，不会有重型地贫小孩。
　　不过不用担心，地中海贫血虽然难治愈，但可防可控，只要把好“婚检、孕检和产检”这三道关，就可从源头上杜绝新的重症地贫儿的发生了。地贫筛查就像血常规检查一样，扎一下手指就OK。

　　开展人群普查和遗传咨询，对预防本病有重要意义。所以昆明同仁医院妇产科建议各位孕妈们在备孕及怀孕期，要注重优生，按时做孕前检查及产前检查。
　　昆明同仁医院现推出无创DNA产前检测及地中海贫血基因检测优惠活动：
　　1.昆明市户口人员，无创DNA产前检测+地中海贫血基因检测仅需1000元;
　　2.昆明市户籍建档立卡贫困孕妇，无创DNA产前检测+地中海贫血基因检测全免费。
　　温馨提示：
　　1. 无创DNA检测最佳时间为怀孕12-22周;
　　2. 夫妻双方婚前检查都应做地中海贫血基因检测;如婚前未进行检查的，尽量在怀孕早期进行检查;妊娠任何时期的地贫检查对于胎儿地贫的诊断都是有意义的。
　　申请热线：0871-64562222。